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Cari amici, quando, due anni fa al palazzetto, ho conosciuto Pier Paolo non immaginavo minimamente che fosse il fratello del mio compagnetto delle elementari Alberto e, soprattutto, non immaginavo che questa conoscenza mi avrebbe arricchito a livello umano. In questi due anni, l’amicizia con Pier Paolo si è rafforzata insieme a tutte le persone della […]

Oggi su Repubblica è apparsa una lettera di Massimo Mauro, presidente di Aisla, l’associazione italiana che si occupa dei malati di Sla (lo vedete nella foto con la nostra Susanna Campus). Mauro, ex calciatore e parlamentare dell’Ulivo, oggi commentatore televisivo, conduce da anni una meritevole battaglia affinché i seimila malati italiani affetti da Sla e le […]

Cari amici, devo forse fare un appello nominale ad ognuno di voi per aiutarmi in questa missione? Spero di no, siete in troppi, ma sono sicura che ognuno di voi si darà da fare. Oggi voglio parlarvi di un argomento che mi sta particolarmente a cuore perché, anche se siamo in un periodo di crisi […]

(Nota delle redazione: oggi è il compleanno di Susanna. Auguri! Chi volesse, può farglieli qui) Cari amici, il destino è proprio buffo e ti tira certi scherzi che non puoi immaginare! Lo scorso anno sono stata a Nurachi per la festa di primavera organizzata da Aisla Sardegna. Per la verità non ero molto convinta di andarci […]

Cari amici, una sera ho ricevuto la mail della mia amica Michela (figlia di un malato di Sla) che mi parlava di un progetto: la “CamminAlghero”. Il ricavato sarebbe andato all’Aisla per finanziare la ricerca. Fin qui tutto normale, solo che Michela ha aggiunto: “Ci vorrebbe un padrino o una madrina ma mio padre si è […]

Cari amici, da circa un mesetto stanno impazzando le “docce ghiacciate”. C’è chi è contrario e chi è favorevole. Resta un fatto: tutto questo ha fatto sì che si parlasse di Sla, di ricerca, di una futura cura, di speranza per i malati. Tanti vips si sono fatti riprendere mentre facevano la doccia ghiacciata e questo […]

«L'Ice bucket challenge di quest'estate ci ha dato un aiuto prezioso, ma c'è sempre bisogno di aiuto». Parla Alberto Fontana, tesoriere Aisla

Purtroppo ha ragione Scalfari: il califfato è alle porte ma l’Occidente è troppo impegnato a rovesciarsi secchi d’acqua gelata in testa

Cari amici, circa un anno fa avevo promesso al mio amico e compagno di Sla Battista che sarei andata a trovarlo nella sua casa di Bonorva (una cinquantina di chilometri da Sassari). A distanza di un anno, sono riuscita a mantenere la parola data. Mi ci è voluto un po’? Sì, ma, sapete, per noi malati […]

Intervista a Christian Lunetta, neurologo del Centro Nemo di Milano, pioniere dell'approccio multidisciplinare alla Sla: «Ben vengano le iniziative per la ricerca, ma curare questi malati è una questione di dignità, di competenza e di amore»